21号染色体
情况比较多，你的信息不足，具体听医嘱，以下作为参考
（1）21三体型：染色体组的核型为47XX（或XY）十21，占90～95％。患儿染色体总数为47个，是由于多了一个小的端着丝点染色体（属于第21对），这种现象称为三体性，因为有一对染色体变成了三个。母亲年龄大于35岁时发生机率明显增高（约为群体发病率的125倍），双亲的染色体并无异常，也无家族史，所以认为是母亲的配子（卵子）发生染色体不分离的结果。约1/5病例由父亲染色体不分离所致。在一卵性双胎时，如果一个是21三体综合征，则在另一个孩子100％也是21三体综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。
（2）易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况：
1）D/G易位：缺少了一个14号染色体，增添了一个新的染色体，后者是由一个21号与一个14号染色体相互易位而连接成一个新的14/21染色体。此染色体保留了14、21号染色体绝大部分的遗传物质，所以实际上此患儿的细胞内仍为3个21号染色体（三体性），染色体组核型为46XX（或XY） 21，t（Dq21q）。此类患儿占2％，其母亲外表正常，但其细胞的染色体数为45个，其中有一个是14/21染色体。患儿的姨母及姨表兄妹可能同患此病。
2）G/G易位：①21与22号染色体易位，形成一个21/22染色体，可能是由患者的父亲所遗传的；②两个21号染色体所连接成的一个等臂染色体，还有一个正常的21号染色体，如母为携带者，其子代100％为患儿。染色体组核型为46XX（或XY） 21，此种病儿占2％。
（3）嵌合体型：占1％～2％，染色体组核型为47XX（或XY） 21/46XX（或XY）。较少见，病儿细胞内染色体各有不同，有的为46，有的为47或45个。此型主要是受精卵在卵裂期发生差错所致。有些21三体征患者的父母表现型正常，而具有一个21三体的嵌合体，母亲为嵌合体者占大多数，父亲较少。如果一个家庭中出现2个以上21三体征，可能与其父母为嵌合体型有关。
21号染色体临界值1：270，我查出来的值1:454，是接近临界值吗？但说是低风险呀
我们这一般情况， 18三体临界值为1：350 查出分母值越大越好 同样， 21三体（你的描述为“唐筛downs”）临界值为1：270 查出分目值越大越好，而你的是1：318，属于中度吧，接近临界值，这个会因年龄、孕周等原因有关，这个查出率是很低的，约60%-7。
无创21号染色体检查结果的值是-2.935危险吗
检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。
只要不超出临界值都是无异常的。
通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。
如果不是的话，还需咨询医生。
亲 仁 亲 子 鉴 定
21号染色体检查结果值是1.44有危险吗
意见建议：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
第21号染色体具体是什么
第21号染色体是人体最小的常染色体，人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的，1号染色体最大，2号次之，以此类推。人类一共有22对常染色体，按照命名原则，22号染色体应该是最小的，但由于早期科研的失误，大小区分不精确，事实上，21号染色体才是人类最小的常染色体。
正因为21号染色体是人类最小的常染色体，所以21号染色体上的基因数较少，而且这些基因并不涉及人类生存的根本，所以有一种叫21-三体综合征的疾病会出现。21-三体综合征是受精卵形成后有三条21号染色体（正常情况下只有两条），导致21号染色体上的基因表达紊乱，但由于这些基因不是特别重要，所以胎儿能活下来，但智力低下，器官畸形。其它染色体由于基因数多且重要，如果出现三体现象，基本都无法活下来。